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スキャン（透過テスト）とは何ですか？

第1四半期には、NTスキャンは出生前の検出テストです。ダウン症候群の危険やその他の状態について何を言うことができるかを学びます。

M.D.、ob-gyn、MFM武装医療の観点から

透明なコアとは何ですか？

米国で透明なテストを使用した栄養（NTスキャンとも呼ばれます） 超音波 症候群（DS）やその他の染色体の例外を減らすための子供の発達の価値と重要な送達問題。すべての妊婦は第1四半期に投与され、血液検査を受けます。



軽い（透明）部屋は、赤ちゃんの首の周りに測定されます。 （これは透明なコアです）。



赤ちゃんの首は常に透明であるため、常に透明です。したがって、妊娠が11週間から14週間の場合、スキャンする必要があります。 （最終日は妊娠終了後6日後13週間です）。

一部のサプライヤーは、スキャン中に鼻の存在を認識しています。子供の発達が観察されない場合、これが染色体の可能性を高めると信じている専門家がいます。一部のテストセンターでは、スキャン中に他の重要な逸脱が見つかりました。



スキャンは邪魔ではありませんが、ディスカバリーテストを納得させません。履歴書としての診断テストまたは アムンテア 肯定的な結果を確認する必要があります。

ビデオ

チームテスト（21）に加えて、Tomana NTは次のとおりです。

  • Trizomie 18（Edward -Syndrom）
  • Trizomie 13（Patau -Syndrom）
  • 他の染色体偏差
  • 心臓、腹壁、骨格欠陥などの構造上の問題

子供の透明な子供の先天性奇形のリスクがある場合は、2Qの特別な音声データ（レベルIIとも呼ばれます）とcocardRagramと呼ばれる特別なテストを受け取ります。子供が構造的なエラーを持っている場合は、通常の超音波検査で確認し、州の医療センターの管理に移します。



赤ちゃんが落ちてからどれくらいの期間、労働が始まります

公式輸送テストとは何ですか？

超音波 bekræfter først alderen på dit barns graviditet og måler kronen på høsten for at afgøre, om deres alder skal være. やるrfor placeres 超音波 en sensor, der omtales som en konverter i maven, så dit barns oversættelse vises på skærmen. Endelig en 超音波 designer, når man måler skærmen med tang.

スキャンの結果を計算する方法は？

子供の染色体の例外は、透明な基本測定、年齢、子供の妊娠、血液検査によって決定されます。

彼の年齢は年齢と見なされます。なぜなら、一部の年齢は異常な染色体を持つ子供を持っているからですが、年齢のリスクは増加します。たとえば、子供をダウン症候群に輸送する可能性はほとんどありません。 1〜1200〜25〜100〜40年。

子供の透明な端は通常、毎日もう少し一般的であるため、科学者はどこかにいるときに毎日3週間以内に多くの透明な部屋を配置することができました。

さらに、レシピ、子どもの年齢、母親の年齢、特定の逸脱のある子供の能力との統計的関係を計算しました。一般に、染色体の問題には、特定の年齢でより頻繁に大きな機会があります。

医師が治療センターにデータを送信した場合、すぐに結果を得るか、最大10日待つことができます。

NTSの研究とはどういう意味ですか？

誤解を招く結果を解釈するために、医師または遺伝子コンサルタントに相談したいと思います。多くのセンターでは、各研究室と特別な式を使用して計算された最終結果を教えてくれます。

組み合わせる

出産後の足の腫れ

これは、染色体欠陥を維持する少女の能力を表現する関係の形で結果を達成します。

たとえば、危険1はこのダウン症候群の結果を持つ100人の女性を指し、1200人のうちの1人は、この結果を持つ1,200人の女性を持つ子供がいることです。数が多いほど、リスクが高くなります。

一般的または異常な結果

さらに、比率が特定の減少よりも低いか大きいかに応じて、結果は特定の状態または正しくないことに適しています。たとえば、一部のテストでは平均1 x 250を使用しています。

通常の検出（ネガティブスクリーン）は、子どもが通常の染色体を持っていることを保証するものではありませんが、これは問題が根拠がないことを意味します。同様に、誤った検出（正のスクリーン）の結果は、子供が染色体を持っていることを意味するものではありませんが、子供は異なる問題を抱えています。画面上の多くの子供は、染色体欠陥を維持しようとしません。

透明な核実験の精度はどのくらいですか？

スキャンのみを扱います。ダウン症候群の70％から80％。症例のレベルは、第1四半期の血液検査の79％、90％ではなくなりました。 （ほとんどのテストには、血液スキャンと手術が含まれます）。

やる w〜 やるtte betyder, at et positivt barn på skærmen har 79% med en sandsynlighed på 90% for やるwns syndrom. やるtte betyder kun, at 79% til 90% af børn med やるwns syndrom har relativt mistænkelige detektionsresultater, der anbefaler diagnostiske tests. Og fra 5% til 21% af やるwna -syndromet bestemmes børn som normale eller truede, resultaterne vil være vildledende.

ネガティブ

画面テストは完璧ではありません。ダウン症候群のすべての症例を認識しないので、ダウン症候群の場合は、低リスクで子供を特定できます。

言い換えれば、ダウン症候群の子供が必要な場合、発見を組み合わせたものはマノマリア認識オプションの79％〜90％であり、他のテストにより画面上で肯定的な結果を提供します。ただし、これはまた、5％の可能性が低下する可能性がないことを意味し、負の結果の5％の可能性は21％です。

やるtte kaldes et falskt negativt resultat og kan føre til en beslutning mod diagnostiske tests, der havde et problem.

ガブリエラ名の意味

肯定的な結果は偽です

このテストには、5％の偽陽性指標もあります。間違った肯定的な結果は、問題はありませんが、子供は症候群または他の疾患のリスクが高いことを示唆しています。

スキャンに問題が表示されるとどうなりますか？

属の医師またはコンサルタントを使用している場合は、最終診断を下すにはCVSまたは積極的に選択する必要があります。

決定するには、診断テストを引き起こすために子供の状態について学ぶ必要性を評価する必要があります。 苦情 .

診断テストを提起しないことに決めた場合は、以下とともに子供の健康と発達に関する詳細情報を受け取ります。 働くために （開始するすべての妊婦の血液手術 妊娠の10週間 ）、彼のために 感じる （2Q血液検査）および18〜20週間で詳細な超音波。

生後4ヶ月のルーチン

やるnne 超音波 kan genkende bløde markører af kromosomale lidelser som kort kunst, et klart punkt i hjertet, lys tarme og nogle nyreproblemer. Du kan også kigge efter anatomiske defekter, såsom Bifid -søjlen.

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ケイト・マルファル・ケイト・メルルデは作家であり、健康、妊娠、父親の専門家の前です。彼らは、妊娠に関する複雑な医療情報の翻訳と、親を理解するための有用な相談に熱心です。彼はサンフランシスコで家族と一緒に住んでいます。

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