アムンテア

ポンプ液のリスクと利点を体験してください。出産する前に、アミノクネックス、病気を認識し、テストなしで認識する方法と方法と方法を認識することができます。

M.D.、ob-gyn、MFM武装医療の観点から

胎児数は何ですか?

水は出生前検査によって汲み上げられ、子供が遺伝的障害に苦しんでいるか、ダウン症候群などの染色体に苦しんでいるかどうかを判断します。原則として、これは妊娠の15週間から20週間の間に発生しますが、いつでも発生する可能性があります。



キアリン条件の選択であるポンプセンターは、スクリプトプロセスを作成します。子供の染色体は、医師が例外を持っていることを確認できます。



このテストでは、医療専門家は、子宮内の広範な液体である液体の低湿度のために針と超音波を使用します。保険は非常に小さいです 苦情 .

ポンピングを識別できるシャットダウンとエラーは何ですか?

羊水は、以下を決定するために使用されます。



幼児成長チャート計算機
  • ほとんどすべての染色体障害には、Downey's Syndrome、Down's Syndrome、Down's Syndrome、Down症候群、性染色体(例:Turner症候群)が含まれます。テストはこれらの状況を診断できますが、重力を測定することはできません。
  • 嚢胞性線維症、パルマニア、マーカーなどの何百もの遺伝障害。テストは、すべての人を見つけるために使用されません。しかし、子供がこれらの障害のリスクがある場合、羊水は一般にそれが病気であるかどうかを言うことができます。

-TWO液に対して構造的欠陥を証明することはできません。 走査 唇の道路や宮殿。多くの構造的欠陥は、2Q後の超音波で見ることができ、すべての女性に対して体系的に実行されます。

なぜ私はポジティブでなければならないのですか?

すべての女性はドライバーでなければなりません。しかし、この検査を実施する女性は、一般に、遺伝子やローマの綿の問題のリスクが高い女性です。

エピファニオを選択するいくつかの理由があります:



ダウン症候群を検出した結果
彼は第1四半期を見つけ、彼の子供がダウン症候群または他の染色体の問題のリスクがあることを指摘しました。第1四半期の予測が含まれています 透明な記録(サメ a)a) チェックもピンチもありません .

超音波
超音波 viste at barn har strukturelle feil relatert til kromosomproblemer.

オペレーターの検出
あなたとあなたのパートナーは、嚢胞性線維症やシャドウ細胞などの熱狂的な遺伝障害です。

緑のうんち新生児

これは物語です
それは遺伝的逸脱を妊娠しており、何が起こっているのかというリスクが高いかもしれません。

これは物語です familiale
彼女または彼女の夫は、染色体または遺伝的障害または家族歴に苦しんでおり、遺伝的問題にさらされています。

あなたの年齢の
誰もが染色体の子供を連れて行くことができますが、母親の年齢に応じてリスクは増加します。たとえば、ダウン症候群の子供を1から1から1から1から25〜100〜40年に輸送することができます。

移転のリスクは何ですか?

ほとんどの女性に関連するポンピング液を超えるリスクは、自発的な妊娠中絶です。見積もりは異なりますが、後で アメリカンワイドピエロおよびジネコロジスト(ADO)開ける 手順は小さいです。 900の1。

2Qでの女性の最終的な負傷の一定の割合は、中絶が手順によって引き起こされたかどうかを明確に知る方法はありません。

別のリスクは、感染への移行です(HIVまたは 肝炎 )子供や作物の果物を避けてください。羊水は通常、少量(その体交換)であり、1週間後です。

レースの削減:

  • 専門家または遺伝子コンサルタントに、ダミーのコストを定期的に殺す豊富な経験またはセンターで医師を治療するように依頼してください。
  • 医師と尊敬されるセンターに関連する中絶の経験。
  • 手順中に医療登録を伴う診断パッケージがウルトラドネリアで継続的なアドバイスを提供することを確認してください。これにより、手術を防ぐための最初の検査中に医師の可能性が非常に均等になります。連続的な超音波サメは、赤ちゃんの針で非常にまれです。

Afifnio -Cantzaを選択するにはどうすればよいですか?

ほとんどのテストセンターでは、遺伝的アドバイザーがVITAの描画や読者などの侵襲的手順に対するさまざまな認識とテスト方法の脅威と利点について議論することがわかっているはずです。コンサルタントは歴史を取り除き、手を疑います。

Vos réponses permettront au conseiller de vous donner une idée de votre risque d'avoir un bébé avec des problèmes chromosomiques ou une maladie génétique particulière\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\. Ensuite, vous pouvez décider si vous souhaitez être dépisté, aller correctement pour CVS ou Amnio, ou sauter complètement les tests\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.

すべての年齢の女性には養子縁組が推奨されます。遺伝的医師とアドバイザーは、このアプローチの利点と欠点について議論する必要があります。しかし、最終的には、彼らは個人的な決定を確認または確認しません。

オプションは次のとおりです。

    発見やテストはありません そして、結果が妊娠に影響を与えないため、すべての予測と検査を放棄することを決めた女性がいます。 (深刻な問題が見つかった場合)。一部の女性は、診断テストの結果を決定するために流産のリスクが非常に低い準備ができていません。 分類する そして、多くの女性は、最初の結果に基づいて診断テストを認識して決定することを決定しました。まず、結果に問題があるかどうかを確認するためにポジティブポンプの十分なリスクがある場合は、(専門的または遺伝子コンサルタント)を選択できます。 診断 また、検査を診断することを決めた女性がいますが、他の人はすぐに診断テストを選択します。診断検査を選択した女性は、未知の問題や染色体疾患のリスクが高いことをすぐに知ることができます。または、私の子供の状態についてできる限り知りたいと思っています。自発的な資金のリスクは低く、生活の準備ができていると思います。赤ちゃんがまだ子宮にいるときに治療できる病気があります。あなたの子供がこれらのまれな問題の1つを得ることができるという強い疑問があるなら、あなたはAffanoを選ぶことができます。

深刻な問題が現れたときに停止する準備ができている侵襲的なテストを選択する女性がいます。他の人は、子供が特別な助けが必要であることを知るために挑戦に行くのに役立つと考えています。場合によっては、装備の整った専門家と一緒に病院に行くことができます。

分娩後のペダル浮腫

良い決断はありません。親と親は、宿泊施設のリスクについて異なる感情を持っています。同じ状況に直面した場合、彼らは異なる結論を引き出すことができます。

どれほど肯定的ですか?

通常、この手順は実行されます。 20〜30分。次のことは次のとおりです。

1.超音波は、子供を測定し、基本的な解剖学を制御するために実行されます。 (一部のテストセンターは、アニオティック液に到達したときにこれを行います。他のテストセンターは事前にそれを行います)。

2.テーブルとアルコール溶液またはヨウ素をテストすることにより、純粋な胃感染のリスクを最小限に抑えます。

3.超音波は、子供と胎盤からの羊水のポケットを識別するために使用されます。

4.連続的な超音波では、医師は長くて薄く、辛い針を胃の壁に入れ、赤ちゃんに滑らかなポケットを挿入します。

5.医師は、ジャガーまたは大さじ2杯のスプーンなどの少量の羊水を除去し、針を取り除きます。数分かかる場合がありますが、通常は30秒もかかりません。子供は除去のためにより大きな流量を提供します。

6.医師は、子供の心臓のリズムを超音波でテストし、彼を落ち着かせます。

けいれん、骨、または圧力を聞いたり、処置中に不快に感じることができます。症状と痛みの量は、女性や妊娠中の女性によってさえも異なります。これは局所麻酔中の最初の胃であることを確認できますが、麻酔の痛みは羊水よりも悪い場合があり、ほとんどの母親は針で十分であると判断します。

観察: あなたの血なら 羊水の後、赤ちゃんの父親が陰性でない場合は、世界のHHRに対するワクチンの写真が必要です。 (手順中に赤ちゃんの血液を混ぜることができ、適合しない可能性があります。)

転送後はどうなりますか?

あなたはその日の残りを離れて家に持ち帰りたい人を整理しなければなりません。

また:

  • 避けるため 別の2日間の集中的な活動。
  • 計画しないでください 出発する \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\. Voler n'est pas risqué, mais c'est une bonne idée de rester près de chez vous pendant quelques jours au cas où vous auriez des symptômes qui doivent être vérifiés\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.
  • ユニークな症状がある場合は、医師または助産師に連絡してください。 1日あたりの少量の収縮は正常です。ただし、大きな痙攣または膣の汚れがある場合、または羊水から逃げ出した場合は、すぐに医師に電話することができます。これは、今後の中絶の兆候かもしれません。感染の症状である可能性のある熱がある場合、すぐに発生します。

転送結果はいつ得られますか?

いくつかの予備的なテスト結果は、数日以内に使用される場合があります。場合によっては、ハイブリッド(魚)に基づいて使用して、蛍光ランプと呼ばれる技術によって選択された問題を見つけることができます。この結果は迅速に使用できます。

25週間の腹

ただし、一部のテストには数週間かかる場合があります。また、実験室は、液体の子供の生細胞を吸収し、1週間または2週間繁殖させ、染色体の例外と証拠をいくつかの遺伝的欠陥を確認することもできます。 (子供のセックスを見つけるため)。

医師に最初の結果を得るように依頼してください。そうすれば、最初の結果を求めてください。

私の子供が問題を抱えている場合はどうなりますか?

私たちは遺伝的先端と1つで奉仕します 母 - 医学 専門家はより多くの情報を受け取り、オプションについて話し合います。一部の女性は妊娠を終わらせることを決定し、他の女性は継続するでしょう。

いずれにせよ、もっとアドバイスやサポートが必要であることがわかります。一部の女性は有用なグループを使用することを検討していますが、他の女性は2つのことを個別に、そして他のアドバイスをしたいと考えています。適切なリンクを提供するためにさらにヘルプが必要な場合は、医師と遺伝子コンサルタントに通知できます。

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10。Mars2020。クリオンの村の例。 http://www.marcofdimes.org/preignancy/choriinic-villus-smulation.aspx開ける [2023年7月のアクセス]

インプラントのけいれんはどのように感じますか

あなたが言うマート。 2017年。 http://www.marchofdimes.org/pregnancy/amniocentèse.aspx開ける [2023年7月のアクセス]

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Karen Miles Karen Milesは妊娠中の著者であり専門家であり、20年以上にわたって子供のセンターに貢献してきた子供を連れてきました。両親が私の家族のために良い決断を下すために有用な情報を更新できることを嬉しく思います。彼女のお気に入りのコンサートは、4人の大人と9人の孫との小人のカレンの母です。